Амбене Хондро капсулы 500мг № 60

Регенерации тканей стимулятор. Фармакологические свойстваФармакодинамикаВлияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов.

При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

ФармакокинетикаАбсорбция и распределениеБолее 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.

Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %.ВыведениеВыводится почками.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают: Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день. Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев.

Период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков.

Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

В редких случаях возможны симптомы передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь.

на 1 капсулу: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 500,0 мг

(в пересчете на сухое вещество). Вспомогательные вещества: тальк — 10,0 мг,

масса содержимого капсулы — 510,0 мг. Капсула твердая желатиноваяКорпус капсулы:

титана диоксид — 2 %,

желатин до 100 %.Крышка капсулы:

титана диоксид — 2 %

желатин до 100 %

Форма выпуска: Капсулы 250 мг, 500 мг. По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.10 капсул помещают в банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренную крышко

Отпуск из аптек: По рецепту.