Бронхобос сироп 125мг 5мл 200мл

Фармацевтический паспорт лекарственного препарата
Действующее вещество (МНН): карбоцистеин
Фармакотерапевтическая группа: Муколитический препарат
Код АТХ (ATC): R05CB03
Лекарственная форма / Вид: Сироп
Дозировка / Концентрация: 125мг
Условия отпуска: Без рецепта
Торговое наименование: Бронхобос®
Регистрационное удостоверение: БОСНАЛЕК, АО (Босния и Герцеговина)

388 ₽

Артикул: 4456142 Категория: Бренд:

Фармакологическое действие и свойства

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета.

Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия.

Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Показания к применению

  • острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);
  • воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);
  • воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);
  • подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают внутрь. Для дозирования сиропа следует применять мерную ложку объемом 5 мл, градуированную на 2.5 мл.1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина1 мерная ложечка сиропа 2.5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеинаВзрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза/сут.

Детям в возрасте 3-6 лет: по 5 мл (1 мерная ложка) 2.5% сиропа 2-4 раза/сут. Детям в возрасте старше 6 лет: по 5-10 мл (1-2 мерных ложки) 2.5% сиропа 3 раза/сут.

Противопоказания и ограничения

  • повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • хронический гломерулонефрит в фазе обострения;
  • цистит;
  • заболевания печени (для приема сиропа);
  • алкоголизм (для приема сиропа);
  • эпилепсия (для приема сиропа);
  • травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа);
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%);
  • детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%). С осторожностью: при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), во II-III триместрах беременности и во время грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

иногда — тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.

Аллергические реакции

в единичных случаях — кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.

Прочие

головокружение, слабость, недомогание. У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.

Особые указания и меры предосторожности

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВлияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

Из-за содержания этанола Бронхобос® в форме сиропа назначают с осторожностью:

с препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик)

с препаратами, угнетающими ЦНС.

Передозировка

Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.

Состав и форма выпуска

5 мл (1 мерн. ложка)карбоцистеин 125 мгВспомогательные вещества: глицерол — 135 мг, этанол 96% — 125 мг, натрия гидроксид — 30.5 мг, кармеллоза натрия — 20 мг, лимонной кислоты моногидрат — 5 мг, метилпарагидроксибензоат — 9 мг, натрия сахаринат — 5 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1 мг, ароматизатор малиновый — 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) — 0.05 мг, вода очищенная — до 5 мл.

Форма выпуска: Сироп 2.5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.5 мл (1 мерн. ложка)карбоцистеин 125 мгВспомогательные вещества: глицерол — 135 мг, этанол 96% — 125 мг, натрия гидроксид — 30.5 мг, кармелл

Условия хранения и срок годности

Срок годности: 36 месяцев

Условия отпуска

Отпуск из аптек: Без рецепта.

Коды МКБ-10 и клинические показания
Аналоги и дженерики (карбоцистеин)

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.

Условия отпуска

Действующее вещество (МНН)

Количество в упаковке

Код АТХ

Форма выпуска

Производитель

Bosnalijek d.d.

Страна

Внимание: Имеются противопоказания. Перед применением лекарственных средств и БАД обязательно проконсультируйтесь со специалистом и ознакомьтесь с официальной инструкцией. Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой.