Дона таблетки покрытые пленочной оболочкой 750мг №60

Фармацевтический паспорт лекарственного препарата
Действующее вещество (МНН): глюкозамин
Фармакотерапевтическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Код АТХ (ATC): M01AX05
Лекарственная форма / Вид: Таблетки
Дозировка / Концентрация: 750мг
Условия отпуска: По рецепту
Торговое наименование: Дона®
Регистрационное удостоверение: MEDA PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

990 ₽

Артикул: 98092 Категория: Бренд:

Фармакологическое действие и свойства

ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Способ применения и дозировка

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Противопоказания и ограничения

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: > 1/10; Часто: <1/10 > 1/100; Нечасто: <1/100 > 1/1000; Редко: <1/1000> 1/10000; Очень редко: <1/10000; Частота неизвестна. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея.

Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Частота неизвестна — неадекватный контроль диабета.

Нарушения со стороны нервной системы: Часто — головная боль, сонливость; Частота неизвестна — бессонница, головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе,диспепсия; Частота неизвестна — рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто — эритема, зуд, сыпь; Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница. Нарушения гепатобилиарной системы: Частота неизвестна — желтуха. Нарушения со стороны органов чувств: Частота неизвестна — нарушение зрения.

Нарушения со стороны дыхательной системы: Частота неизвестна — астма/обострение астмы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто – приливы; Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия. Нарушения общего характера: Часто – усталость; Частота неизвестна — отеки/периферические отеки.

Исследования: Повышение ферментов печени; Увеличение уровня глюкозы в крови;

Повышение артериального давления. Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Особые указания и меры предосторожности

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

Форма выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения и срок годности

Срок годности: 36 месяцев

Условия отпуска

Отпуск из аптек: Без рецепта.

Аналоги и дженерики (глюкозамин)

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.

Условия отпуска

Действующее вещество (МНН)

Количество в упаковке

Код АТХ

Форма выпуска

Производитель

Madaus

Страна

Внимание: Имеются противопоказания. Перед применением лекарственных средств и БАД обязательно проконсультируйтесь со специалистом и ознакомьтесь с официальной инструкцией. Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой.