Ломилан таблетки 10мг № 10

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.

Суспензия для приема внутрьВнутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии. Взрослые и дети старше 12 лет — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.

ТаблеткиВнутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. При необходимости таблетку можно разжевать. Взрослые и дети старше 12 лет — 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут.

Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг — 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таб. (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания.

Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен. Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин): взрослые и дети с 6 лет — стартовая доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки или 1 таб.) через день; дети с 3 лет — стартовая доза составляет 5 мг (1 дозировочная ложка или 1/2 таб.) через день.

Беременность; период лактации; детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь); детский возраст до 3 лет (для таблеток); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток); повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).

Безопасность применения препарата Ломилан® при беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано. Ломилан® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы

очень редко — анафилактические реакции.

Со стороны нервной системы

часто — головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто — бессонница; очень редко — головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

очень редко — тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

Со стороны ЖКТ

нечасто — повышение аппетита; очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

очень редко — нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов

очень редко — аллергические реакции (сыпь), алопеция. Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан® может оказывать влияние на их результаты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНеобходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет. Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь).

Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Активное вещество: лоратадин 10 мг; Вспомогательные вещества: лактоза — 71.3 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, крахмал желатинированный — 3 мг, магния стеарат — 0.7 мг.

Форма выпуска: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.1 таб. Активное вещество: лоратадин 10 мг; Вспомогательные вещества: лактоза — 71.3 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, крахмал желатинированный — 3 мг, ма

Срок годности: 48 месяцев

Отпуск из аптек: Без рецепта.