Назол спрей назальный 10мл

Фармацевтический паспорт лекарственного препарата
Действующее вещество (МНН): оксиметазолин
Фармакотерапевтическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Код АТХ (ATC): R01AA05
Лекарственная форма / Вид: Спрей
Дозировка / Концентрация: 10мл
Условия отпуска: Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Торговое наименование: Назол®
Регистрационное удостоверение: БАЙЕР, АО (Россия)

205 ₽

Фармакологическое действие и свойства

Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отеч-ность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегче-нию носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб.

Дей-ствие препарата проявляется через 10-15 минут после применения и продолжается в тече-ние 10-12 часов

Показания к применению

Для облегчения носового дыхания при «простудных» заболеваниях и вирусных инфекци-ях верхних дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.

Способ применения и дозировка

Интраназально.1 доза содержит 0,025 мг оксиметазолина гидрохлорида.3Взрослым и детям старше 12 лет – по 2-3 дозы в каждый носовой ход 2 раза в день. Детям от 6 до 12 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день. Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.

Продолжительность лечения: Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном приме-нении препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь илиухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться кврачу.

При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении «лежа».

Противопоказания и ограничения

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, атрофический ринит,закрытоугольная глаукома, выраженный атеросклероз, состояния после транссфеноидаль-ной гипофизэктомии, одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы(включая период 14 дней после их отмены), детский возраст до 6 лет, беременность, пери-од лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в томслучае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плодаили младенца.

Побочные действия

Жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и горле, чи-хание, увеличение объема секрета, выделяющегося из полости носа. После того, как прой-дет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивнаягиперемия).

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение артери-ального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тревога,тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны:реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки по-лости носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном приме-нении).

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражениеслизистой оболочки полости носа.

Особые указания и меры предосторожности

В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможноснижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивиду-ально.

При продолжительном применении (более одной недели) возможно возобновлениесимптомов заложенности носа. Влияние на способность к управлению механизмами и другими транспортнымисредствамиВо время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и заня-тий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышеннойконцентрации внимания или быстроты психомоторных реакций, так как препарат можетвызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указан-ные способности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повы-шение артериального давления. Препарат замедляет всасывание местноанестезирующихпрепаратов, удлиняет их действие.

Совместное назначение других сосудосуживающихпрепаратов повышает риск развития побочных эффектов.

Передозировка

При передозировке или случайном приеме препарата внутрь возможно развитие следую-щих симптомов: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение ар-териального давления, одышка, психические расстройства, угнетение центральной нерв-ной системы (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение артери-ального давления, остановка дыхания и кома). Лечение – симптоматическое; при случай-ном приеме внутрь – промывание желудка, прием активированного угля.

Состав и форма выпуска

100 млсодержат:1 доза содержит:действующее вещество:оксиметазолинагидрохлорид 0,05 г 0,025 мгвспомогательные вещества:бензалкония хлорид 0,02 г 0,01 мгмакрогол 400 7,5 г 3,75 мгповидон 0,4 г 0,2 мгпропиленгликоль 7,5 г 3,75 мгнатрия гидрофосфатдигидрат 0,006 г 0,003 мгнатрия дигидрофос-фат дигидрат 0,65 г 0,325 мгдинатрия эдетат ди-гидрат 0,1 г 0,05 мгкислота хлористово-дородная конц. 0,003 г 0,0015 мгвода очищенная 86,571 г 43,2855 мг

Форма выпуска: Спрей назальный дозированный 0,025 мг/доза. По 10 мл (150 доз) во флаконе из полиэти-лена высокой плотности с дозатором, распылителем из полипропилена и полиэтиленовымзащитным колпачком. На флакон наклеена этикетка. Флакон вместе с инструкцией п

Условия хранения и срок годности

Условия хранения: При температуре от 2 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 36 месяцев

Условия отпуска

Отпуск из аптек: Без рецепта.

Коды МКБ-10 и клинические показания
Аналоги и дженерики (оксиметазолин)

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.

Условия отпуска

Количество в упаковке

Действующее вещество (МНН)

Код АТХ

Форма выпуска

Производитель

Институт де Ангели С.р.Л.

Страна

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Внимание: Имеются противопоказания. Перед применением лекарственных средств и БАД обязательно проконсультируйтесь со специалистом и ознакомьтесь с официальной инструкцией. Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой.