Троксевазин капсулы 300мг №100

Фармацевтический паспорт лекарственного препарата
Действующее вещество (МНН): троксерутин
Фармакотерапевтическая группа: Венотонизирующий препарат для наружного применения
Код АТХ (ATC): C05CA04
Лекарственная форма / Вид: Капсулы
Дозировка / Концентрация: 300мг
Условия отпуска: Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Торговое наименование: Троксевазин®
Регистрационное удостоверение: Балканфарма-Троян, АД (Болгария)

1187 ₽

Артикул: 92405 Категория: Бренд:

Фармакологическое действие и свойства

Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.

При хронической венозной недостаточности Троксевазин® уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение. Благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, Троксевазин® способствует замедлению развития диабетической ретинопатии.

Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Показания к применению

  • Хроническая венозная недостаточность.
  • Посттромботический синдром.
  • Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
  • В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
  • Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
  • В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. В начале лечения назначают по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей — 600 мг, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель).

Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально. При диабетической ретинопатии назначают в дозе 0.9-1.8 г/сут.

Противопоказания и ограничения

  • Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата.
  • Беременность (I триместр).
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • Хронический гастрит в фазе обострения.
  • Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
  • Период грудного вскармливания.
  • Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Троксевазин® в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

тошнота, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.

Прочие

кожная сыпь, головная боль, приливы крови к лицу. Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения лечения.

Особые указания и меры предосторожности

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом. Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин® у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит:действующее вещество: троксерутин 300,0 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг.оболочка капсулы: корпус — краситель хинолиновый желтый (E 104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E 110) 0,039%, титана диоксид (E 171) 3%, желатин до 100%; крышечка — краситель хинолиновый желтый (E 104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (E 110) 0,039%, титана диоксид (E 171) 3%, желатин до 100%.

Форма выпуска: Капсулы 300 мг. По 10 или 20 капсул в блистер из ПВХ/Ал фольги или ПВХ/ПВДХ/Ал фольги. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения и срок годности

Условия хранения: Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Срок годности: 36 месяцев

Условия отпуска

Отпуск из аптек: Без рецепта.

Аналоги и дженерики (троксерутин)

Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией или проконсультируйтесь со специалистом.

Условия отпуска

Действующее вещество (МНН)

Количество в упаковке

Код АТХ

Форма выпуска

Производитель

Pharmachim/Balkanpharma

Страна

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Внимание: Имеются противопоказания. Перед применением лекарственных средств и БАД обязательно проконсультируйтесь со специалистом и ознакомьтесь с официальной инструкцией. Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой.